訊聯細胞智藥(7808)細胞治療續攻新藥，近期捷報頻傳!

臍帶間質幹細胞新藥 BU-01 治療肺部纖維化跨入人體臨床二期，幹細胞來源的外泌體新藥 ExoTear 治療乾眼症，更榮獲醫藥品查驗中心(CDE)指標案件輔導，加速公司新藥開發。而訊聯外泌體結合基因轉殖研究，亦獲國際重要期刊發表。

全球首件臍帶間質幹細胞治療肺部纖維化進入人體臨床二期案件，即為訊聯新藥 BU-01 肺部纖維化是難以根治、未被滿足的醫療需求，晚期肺纖維化5年存活率比癌症還低，而幹細胞新藥製劑有助於減緩病程，未來將因人口老化需求遞增。

ExoTear 榮獲醫藥品查驗中心(CDE)指標案件輔導

此外，全球高達 5成人口患有不同嚴重程度的乾眼症，且比例隨年齡增長而增加，由訊聯細胞智藥公司主導開發，治療乾眼症的臍帶間質幹細胞外泌體新藥 ExoTear，榮獲醫藥品查驗中心(CDE)指標案件輔導。訊聯不僅致力於新藥研發，更進一步帶動醫藥級的外泌體製品規模化，將醫美皮膚、毛髮保養品之開發，推升至國際化妝品INCI認證規格，不斷擴大服務量能，快速穩定的提供次世代外泌體。

25年來，訊聯集團研發實力獲學研醫界肯定，近期與專家學者合作將基因轉殖技術結合到外泌體，產生更具獨特的修飾性外泌體，進而改善急性肺損傷(ALI)。此前瞻性研究，獲刊《Journal
of Biomedical Science》國際期刊(影響指數IF=11)。訊聯因應不同疾病及需求，採用不同客製化的服務對策，佈局未來長期成長動能。

據 iHealthcareAnalyst 市調，全球特發性肺纖維化市場因人口老化推升治療需求，預估 2031年將達到 117億美元，複合年增長率7.3%。

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